成人精品一区二区久久久 I 手机免费看av网站 I 青青青青久久精品国产 I 日产国产精品亚洲系列 I 久久中文精品视频 I 无码va在线观看 I 噜噜噜久久,亚洲精品国产品 I 日本边添边摸边做边爱小视频 I 777色婷婷 I 国产免费黄色网址 I 成年18网站免费进入夜色 I 欧美小视频在线 I 天堂a2022v乱码 I 综合一区在线观看 I 性色av网站 I 777色狠狠一区二区三区 I 午夜剧场午夜剧场 I 日日摸夜夜骑 I 成在人线av无码免费高潮求绕 I 97人人模人人爽人人喊38tv I 夜夜爽夜夜叫夜夜高潮 I 搡老熟女国产 I 亚洲一区二区久久久 I 成人小黄书 I 日韩欧美中字 I 色噜噜亚洲精品中文字幕 I 特一级黄色录像 I 看真人视频a级毛片 I 极度另类bbwbbwbbw日本 I 中文无码一区二区不卡αv

網站首頁技術中心 > 人脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
人脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2019-08-28 點擊量:2009

脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)水平

實驗原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯免疫(ELISA)測定標本脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)。用純化的脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)抗體包被微孔板,制成固相抗可與樣品中脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)相結合經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)陰性

  陽性判定:樣品OD值 臨界值(CUT OFF)者為脊髓灰質炎病毒抗原IgM(PV-IgM)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

ELISA試劑盒免費代檢測和實驗代做報價

動物疾病類檢測產品

滬公網安備 31011802001677號

主站蜘蛛池模板: 欧美日韩不卡在线 | 日韩高清在线观看永久 | 亚洲欧美手机在线 | 中字毛片| 欧美午夜不卡在线 | 日本精品www | 天操夜夜操 | 成人羞羞视频免费看看 | 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃不爽 | 久久精品成人一区二区三区蜜臀 | 免费久久99精品国产自在现 | 高潮毛片无遮挡免费看 | 精品美女www爽爽爽视频 | 亚洲人成人网站18禁 | 1级黄色大片儿 | 亚洲精品精华液一区二区 | 亚洲中文字幕精品久久 | 免费91在线观看 | 91手机视频在线 | 国产精品国产三级国产专播i12 | 国产精品久久久久久欧美2021 | 欧美一级爽aaaaa大片 | 6080成人| 日本大片免a费观看视频 | 熟妇人妻av无码一区二区三区 | 欧美亚洲视频一区二区 | 国产精品久久久影视 | 不用播放器的免费av | 国产网红无码精品视频 | 婷婷狠狠操 | 午夜在线视频一区二区区别 | 手机看片一区二区 | 一级做a爰片久久毛片a | 污视频网站观看 | 中文字字幕在线中文乱 | 国产在线码观看清码视频 | 激情文学在线 | 欧美亚洲国产视频 | 国产91亚洲精品一区二区三区 | 久久亚洲一区二区三区四区五区高 | 亚洲一区二区在线视频 | 亚洲专区在线 | 亚洲欧美在线综合色影视 | 野外少妇激情aa 级视频 | 日韩成人在线视频观看 | 一区二区三区高清在线观看 | 国产成人精品免费视频大 | 99国产精品视频免费观看 | 日韩有码在线视频观看 | 色婷网 | 色综合天天综合高清网 | av黄在线观看 | 中文日产幕无线码6区收藏 性中国古装v | 好看的国产精品视频 | 最新高清中文字幕免费mv | 欧美精品3 | se94se亚洲精品setu | 色一情一伦一子一伦一区 | 欧美顶级少妇作爱 | 免费福利视频网 | 狠狠色婷婷狠狠狠亚洲综合 | 精品熟女碰碰人人a久久 | 亚洲欧美日韩国产精品一区午夜 | 在线观看网址你懂得 | 黄网站在线播放免费 | 国产精品三级在线观看无码 | 99ri国产在线 | 人妻被修空调在夫面侵犯 | 欧美乱大交做爰xxxⅹ小说 | 日韩在线观看一区二区三区 | 久久久国产一区二区三区四区小说 | 日韩、欧美、亚洲综合在线 | 久久国产乱子精品免费女 | 国产小视频你懂的 | 人人澡人人曰人人摸看 | 日韩人妻无码精品专区 | 免费观看一级特黄特色大片 | 直接看的av| 网站色 | 亚洲xx站 | 影音先锋无码a∨男人资源站 | 日本xxxx丰满老妇 | 国产成人亚洲综合色婷婷 | 成人伊人青草久久综合网 | 欧美三级不卡在线观看 | 日韩视频免费观看高清 | 欧美肥婆姓交大片 | 中文字幕av网址 | 视频分类 国内精品 | 免费人成视频在线视频网站 | 92看片淫黄大片欧美看国产片 | 九色91在线| 99国产欧美久久久精品 | 亚洲香蕉视频综合在线 | 日本在线一二三区 | 久久久久久久女国产乱让韩 | 免费观看黄色一级大片 | 无码人妻一区二区三区四区av | 中文无码vr最新无码av专区 |