細胞凋亡是細胞的基本特征之一，在機體的胚胎發育、組織修復、內環境的穩定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V是一種分子量為35.8 KD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)高親和力特異結合。FITC-Annexin V結合到凋亡細胞后，在藍色光的激發下，發出綠色熒光，區分出凋亡細胞與正常細胞。碘化丙啶(Propidium iodide，PI)是一種核酸染料，它不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。將FITC-Annexin V與PI匹配使用，可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞區分開來。
1.組織經福爾馬林固定后會產生廣泛的蛋白質交連，因此石蠟組織進行凋亡檢測時要進行預處理。經我公司科研人員的長期研究認為：TUNEL染色時蛋白酶K的作用有可能引起內源性核酸內切酶的釋放，造成假陽性反應，同時過量的蛋白酶K處理可破壞組織的結構，用微波技術替代上述處理可避免上述弊端的出現。
2.微波已被愈來愈多地作為免疫組織化學和原位雜交的預處理過程，經一定溫度的微波處理可修復因固定和包埋造成的抗原破壞，打斷氨基酸的肽鍵結合，促進抗原決定簇的暴露，恢復細胞膜的空間結構，增加穿透效應，加速組織處理及染色過程。我們在作TUNEL染色前進行微波修復，可以達到蛋白酶K的功效，取得較為理想的效果，背景染色很淺，凋亡細胞陽性顆粒與背景染色對比非常鮮明。
3.蛋白酶K作用的條件嚴格，消化度常因組織的不同而在操作中不便掌握。同時蛋白酶K的價格昂貴，而微波已作為一種常用儀器用于免疫組織化學染色中。
(1)切片常規脫蠟入水
(2)將一燒杯盛200ml的0.01M、pH6.0的檸檬酸緩沖液，加熱至90～95℃，迅速放入切片，使用680W(80%功率)、微波照射1min，加入雙蒸水(20～25℃)80ml作迅速冷卻，將玻片移至PBS(20～25℃)。(3)PBS洗5min×3次。
(4)加20%正常牛血清室溫30min。
(5)將TUNEL反應混合液加在切片上，37℃溫育90min(陰性對照片、TUNEL混合液中不加TDT)。
(6)PBS洗5min×3次。
(7)3%H2O2甲醇液室溫阻斷10min。
(8)37℃溫育90min。
(9)加POD轉化劑，37℃溫育30min。
(10)PBS洗5min×3次。
(11)DAB/H2O2顯色。
(12)蘇木素淡染，常規脫水，透明，中性樹膠封固。
結果：細胞核呈棕色顆粒者為陽性細胞，結合形態特征，可確立凋亡細胞。陰性對照片無棕色顆粒。
