成人精品一区二区久久久 I 手机免费看av网站 I 青青青青久久精品国产 I 日产国产精品亚洲系列 I 久久中文精品视频 I 无码va在线观看 I 噜噜噜久久,亚洲精品国产品 I 日本边添边摸边做边爱小视频 I 777色婷婷 I 国产免费黄色网址 I 成年18网站免费进入夜色 I 欧美小视频在线 I 天堂a2022v乱码 I 综合一区在线观看 I 性色av网站 I 777色狠狠一区二区三区 I 午夜剧场午夜剧场 I 日日摸夜夜骑 I 成在人线av无码免费高潮求绕 I 97人人模人人爽人人喊38tv I 夜夜爽夜夜叫夜夜高潮 I 搡老熟女国产 I 亚洲一区二区久久久 I 成人小黄书 I 日韩欧美中字 I 色噜噜亚洲精品中文字幕 I 特一级黄色录像 I 看真人视频a级毛片 I 极度另类bbwbbwbbw日本 I 中文无码一区二区不卡αv

                                                   *0感受態(tài)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)                   

*0 Competent Cell
*0感受態(tài)細(xì)胞
目錄號(hào)：B0807

保存條件：-80℃保存。

組分說(shuō)明

                   Cat. No.                                         B0807B
                   Size                                                10×100 μl
                   *0 Competent Cell                          10×100 μl
                   Control DNA pUC19，0.1 ng/μl    10 μl

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

　　本產(chǎn)品是大腸桿菌*0菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于  DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。*0是一種常用于質(zhì)粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因產(chǎn)物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ)，可用于藍(lán)白斑篩選。使用pUC19質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)10 8  ，適用于的質(zhì)粒DNA克隆并能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制。

本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途 

    注意事項(xiàng)

    1．感受態(tài)細(xì)胞一定要用干冰運(yùn)輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在  -80℃下保存，不可反復(fù)凍融和放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
    2．轉(zhuǎn)化所有步驟均在無(wú)菌條件下操作。
    3．包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA，供對(duì)照試驗(yàn)使用。

    操作步驟

    1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl，可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。
       以下實(shí)驗(yàn)以50 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
    2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
    3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。
    4．每個(gè)離心管中加入450 μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150 rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇。
    5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的   SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

       注意：1）涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少，可取200-300 μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預(yù)計(jì)的克隆數(shù)較少，可通過(guò)離心（4,000rpm，2分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2）新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。
       3）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過(guò)少，可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：