成人精品一区二区久久久 I 手机免费看av网站 I 青青青青久久精品国产 I 日产国产精品亚洲系列 I 久久中文精品视频 I 无码va在线观看 I 噜噜噜久久,亚洲精品国产品 I 日本边添边摸边做边爱小视频 I 777色婷婷 I 国产免费黄色网址 I 成年18网站免费进入夜色 I 欧美小视频在线 I 天堂a2022v乱码 I 综合一区在线观看 I 性色av网站 I 777色狠狠一区二区三区 I 午夜剧场午夜剧场 I 日日摸夜夜骑 I 成在人线av无码免费高潮求绕 I 97人人模人人爽人人喊38tv I 夜夜爽夜夜叫夜夜高潮 I 搡老熟女国产 I 亚洲一区二区久久久 I 成人小黄书 I 日韩欧美中字 I 色噜噜亚洲精品中文字幕 I 特一级黄色录像 I 看真人视频a级毛片 I 极度另类bbwbbwbbw日本 I 中文无码一区二区不卡αv

網站首頁產品展示酶聯免疫ELISA試劑盒其它ELISA > 96T/48T雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒
雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒

雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒

產品型號: 96T/48T

所屬分類:其它ELISA

產品時間:2025-07-03

簡要描述:雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

詳細說明:

雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關液體樣本中白痢抗體 (PD)水平。

實驗原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯免疫ELISA測定標本雞白痢抗體 (PD)。用純化的雞白痢抗體 (PD)抗原包被微孔板,制成固相抗可與樣品中白痢抗體 (PD)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的白痢抗體 (PD)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中雞白痢抗體 (PD)的存在與否。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月



留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

電話咨詢
  • 服務熱線:
  • 400-665-0203
主站蜘蛛池模板: 超碰精品在线观看 | 在线a人片免费观看视频 | 精品国产一区二区三区小蝌蚪 | 亚欧毛片 | 国产综合婷婷 | 性刺激视频免费观看 | 污污的网站在线看 | 性刺激的欧美三级视频中文字幕 | 秋霞7777鲁丝伊人久久影院 | 久久国产午夜精品理论片推荐 | 人妻被按摩到潮喷中文不卡 | 亚洲国产成人精品无码区四虎 | 亚洲污在线观看 | 成人免费直播 | 国产精品久久久天天影视 | 久久传媒av性色av人人爽网站 | 久久国产精品久久久久久电车 | 亚洲精品无码久久久久yw | 国产野战无套av毛片 | 久草资源站在线观看 | 国产成人亚洲综合无码加勒比一 | 精品视频一区二区三区中文字幕 | 亚洲国产成人久久精品大牛影视 | 木下凛凛子中文字幕亚洲 | 国产精品色一区二区三区 | 朝鲜女人性猛交 | 成人涩涩小片视频日本 | 国产91精品久久久久久久网曝门 | 精品一区精品二区 | 99久久综合狠狠综合久久aⅴ | 熟年交尾五十路视频在线播放 | 国产99视频在线观看 | 狠狠cao日日橹夜夜十橹 | 久久久久久动漫 | 午夜精品福利在线 | 国产精品久久久久免费 | 久久精品麻豆日日躁夜夜躁妓女 | 成人性生交大片免费看无遮挡aⅴ | 激情偷乱人伦小说视频在线 | 日韩在线综合网 | 日韩精品色呦呦 | 无人区乱码一区二区三区 | 99re这里只有精品6 | 亚洲经典av | 色在线视频观看 | 天堂无码人妻精品av一区 | 你懂的视频网站在线观看免费观看17cv | 国产精品久久久久久久99 | 最新国产成人av网站网址 | 在线观看入口 | 日本免费观看片zzzzzzz | www.男人的天堂 | 激情网五月天 | 国产精品嫩草影院ccm | 日日狠狠久久偷偷四色综合免费 | 国产精品人成视频免费软件 | 国产香蕉97碰碰视频va碰碰在线观看 | 人成午夜大片免费视频77777 | 国产欧美日韩在线中文一区 | 三级毛片网 | 日韩午夜理论片 中文字幕 善良的妈妈在线播放 | 青青免费 | 99精选视频 | 91亚洲国产成人久久精品网站 | 超碰在线人人艹 | 91久久人澡人人添人人爽欧美 | 少妇饥渴xxhd麻豆xxhd骆驼 | 少妇人妻综合久久中文字幕 | 人妻少妇精品视频无码综合 | 国产伦子伦对白在线播放观看 | 免费国产一二三区四区乱码 | 国产又粗又硬又长又爽 | 国产亚洲精品久久久久久无亚洲 | 国产v亚洲v天堂无码 | 中文字日产幕码三区的做法大全 | 999久久国产精品免费人妻 | 国产激情91 | 极品粉嫩国产18尤物 | 欧美人妖老妇 | 女女百合av大片一区二区三区九县 | 亚洲99久久无色码中文字幕 | 成年人看的羞羞网站 | 亚洲精品国产av天美传媒 | 亚洲一区在线日韩在线深爱 | 18禁无码永久免费无限制网站 | 亚洲午夜久久久久久久久 | 亚洲第一区欧美国产综合86 | 亚洲视频在线二区 | 久久久久久久久久国产 | 成人精品av一区二区三区网站 | 欧美精品a片久久www慈禧 | 99精品国产成人一区二区 | 久久男人av资源站 | 亚洲色av性色在线观无码 | 国产无遮挡又黄又爽不要vip网站 | 九九热精品在线视频 | av桃谷大战黑人18 | 亚洲欧美黑人深喉猛交群 | 国产欧美日韩在线观看视频 |