成人精品一区二区久久久 I 手机免费看av网站 I 青青青青久久精品国产 I 日产国产精品亚洲系列 I 久久中文精品视频 I 无码va在线观看 I 噜噜噜久久,亚洲精品国产品 I 日本边添边摸边做边爱小视频 I 777色婷婷 I 国产免费黄色网址 I 成年18网站免费进入夜色 I 欧美小视频在线 I 天堂a2022v乱码 I 综合一区在线观看 I 性色av网站 I 777色狠狠一区二区三区 I 午夜剧场午夜剧场 I 日日摸夜夜骑 I 成在人线av无码免费高潮求绕 I 97人人模人人爽人人喊38tv I 夜夜爽夜夜叫夜夜高潮 I 搡老熟女国产 I 亚洲一区二区久久久 I 成人小黄书 I 日韩欧美中字 I 色噜噜亚洲精品中文字幕 I 特一级黄色录像 I 看真人视频a级毛片 I 极度另类bbwbbwbbw日本 I 中文无码一区二区不卡αv

網站首頁產品展示酶聯免疫ELISA試劑盒小鼠ELISA > 96T/48T小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒
小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

產品型號: 96T/48T

所屬分類:小鼠ELISA

產品時間:2025-07-05

簡要描述:小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒需要產品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

詳細說明:

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中晚期糖基化終末產物 (AGEs)含量。

實驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本小鼠晚期糖基化終末產物 (AGEs)水平。用純化的小鼠晚期糖基化終末產物 (AGEs)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次晚期糖基化終末產物 (AGEs),再與HRP標記的晚期糖基化終末產物 (AGEs)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的晚期糖基化終末產物 (AGEs)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠晚期糖基化終末產物 (AGEs)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:720ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為480ng/L,320ng/L ,160ng/L80ng/L, 40ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

檢測范圍:                                              

20ng/L -500ng/L                                         

                            

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月



留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

電話咨詢
  • 服務熱線:
  • 400-665-0203
主站蜘蛛池模板: 欧美一区二区三区在线播放 | 偷窥自拍色图 | 波多野在线观看 | 日韩第2页 | 免费看av毛片| 午夜影视啪啪免费体验区入口 | 亚洲无限乱码一二三四麻 | 成人久 | 最爽free性欧美人妖 | 国产精品午夜福利视频234区 | 欧美性猛交xxxx乱大交蜜桃 | 久久综合资源 | 亚洲免费观看高清 | 中国妇女做爰视频 | av中出| 久久538| 亚洲成a∨人片在无码2023 | 国产色片在线 | 夜夜夜综合 | 成年片黄色日本大片网站视频 | 国内精品一区二区三区 | 永久免费在线观看av | 日韩精品一区二区三区四区五区 | 久久久久久久久久免费 | 少妇乱人伦无码视频 | 亚洲精品中文在线 | 台湾久久网 | 无翼乌工口全彩肉肉无遮挡18 | 日韩精品久久一区二区桃色 | 狠狠色狠狠色综合人人 | 狠狠老司机 | 国产亚洲精品a在线观看 | 石榴视频成人在线观看 | 黄色综合| 国产成人网 | 羞羞的铁拳 | 国产变态口味重另类 | 在线看片无码永久av | 9999精品 | 欧美一区二区三区大片 | 潜行吧奈亚子第一季 | 亚洲黄色成人在线播放 | 青春草免费视频 | 国产91色在线亚洲 | ai换脸赵丽颖国产一区裸 | av资源在线网 | 亚洲夜夜夜 | 国模冰冰炮一区二区 | 5566亚洲精华国产精华精华液 | 精品无码一区二区三区电影 | 午夜福利50集在线看 | 久久熟妇人妻午夜寂寞影院 | 国产亚洲曝欧美曝妖精品 | 久久天天躁狠狠躁夜夜网站 | 久久久久四虎精品免费入口 | 1717she国产精品高清在线观看 | 亚洲美女综合 | 黄色av免费在线播放 | 夜夜草视频 | 国产精品另类激情久久久免费 | 精品无码午夜福利电影片 | 国产成人av在线影院 | 国产日本欧美在线 | 99er精品视频| a最新天堂网资源 | 久久免费少妇做爰 | 亚洲精品综合网在线8050影院 | 国产a国产 | 国产免费91视频 | 一本久久a久久精品vr综合 | 翘臀后进少妇大白嫩屁股 | 日本黄色一级视频 | 国产又粗又猛又爽又黄的视频先 | 甜蜜惩罚 在线观看 | 国产成人麻豆精品午夜福利在线 | 日韩在线视频导航 | 午夜精品久久久久久久久日韩欧美 | 亚洲福利在线看 | 久久午夜夜伦鲁鲁一区二区 | 国产精品女同 | 国产一区二区色婬影院 | 丝袜a∨在线一区二区三区不卡 | 日韩区一区二区三 | 一区二区三区免费看视频 | 石榴视频成人在线观看 | 久久人妻av一区二区软件 | 亚洲欧美偷国产日韩 | 中文字幕久久久久人妻 | 日韩av免费在线看 | 少妇放荡的呻吟干柴烈火动漫 | 拔插拔插海外华人永久免费 | 欧美激情国产在线 | 黄网站在线播放 | 国产女教师精品久久久av | 国产精品96久久久久久又黄又硬 | 人妻互换精品一区二区 | 一本久在线 | 亚洲男人的天堂在线aⅴ视频 | 91av高清|